Во медицински пробив кој досега би се сметал за научна фантастика, тим од Универзитетскиот колеџ во Лондон и болницата „Грејт Ормонд стрит“ разви терапија која ја запре акутната Т-клеточна лимфобластна леукемија кај некои пациенти.
Третманот се базира на прецизно уредување на ДНК во белите крвни клетки, претворајќи ги во „жив лек“ способен да го уништува ракот. Првото девојче подложено на оваа терапија, 16-годишната Алиса Тепли од Лестер, сè уште не покажува знаци на болеста и сега сака да стане научник кој ќе се занимава со истражување на канцерот.
Досега биле лекувани осум деца и двајца возрасни, а 64% од нив се во ремисија. Т-клетките, кои нормално го штитат телото, се модифицираат за да го препознаат и уништат ракот без да го нападнат здравото ткиво.
Како функционира терапијата
Терапијата започнува со уништување на стар имунолошки систем и градење нов, модифициран. Т-клетките од донор се прецизно уредуваат со технологија наречена уредување на бази, која овозможува промена на една специфична ДНК база за да се промени функцијата на клетките.
Клучните промени вклучуваат:
- Исклучување на механизмите кои таргетираат здрави Т-клетки, за да се спречи автоимуна реакција.
- Отстранување на ЦД7 ознаката за спречување на самоуништување на модифицираните клетки.
- Вградување на „наметка за невидливост“ за да не бидат уништени од хемотерапија.
- Инструкции за Т-клетките да го уништуваат секој канцероген или здив Т-клеточен објект без да се напаѓаат едни со други.
По четири недели, ако ракoт не се открие, пациентите одат на трансплантација на коскена срцевина за обновување на имунолошкиот систем.
Импресивни резултати и перспективи
Од првите 11 пациенти кои ја примиле терапијата, девет постигнале длабока ремисија, што им овозможило да продолжат со трансплантација. Седуммина останале без болеста од три месеци до три години по третманот.
Пациентите мора да се справат со ризикот од инфекции додека имунолошкиот систем се обновува, но д-р Роберт Киеза истакнува дека резултатите се „многу импресивни“ за пациенти со ваква агресивна форма на леукемија и ја враќаат надежта на семејствата.
Овој револуционерен метод отвора нова ера во лечењето на рак кај деца и возрасни, со потенцијал да се прошири и на други тешко излечиви форми на болеста.
